(97) アミド修飾したアリル化剤を利用するα-メチレン-γ-ブチロラクトンおよびα-メチレン-γ-ブチロラクタムの選択的合成
仙石哲也, 依田秀実
有機合成化学協会誌, 2021, 79, 829–838.
第52回中部化学関係学協会支部連合秋季大会
2021年10月30-31日に開催される第52回中部化学関係学協会支部連合秋季大会にて、ポスター発表を行います。
(246) ベンゾチアゾールスルホンを用いる重金属フリーな可視光駆動Giese型反応
仙石哲也，小川大智，岩間春香，依田秀実，第52回中部化学関係学協会支部連合秋季大会，2021. 10. 30. オンライン
(245) アミドアリルボロン酸エステルによる電子不足アルケンへの水中不斉マイケル反応
仙石哲也，稲葉真理，梶原拓人，依田秀実，第52回中部化学関係学協会支部連合秋季大会，2021. 10. 31. オンライン
(244) 水を溶媒とするアルドオキシム誘導体への不斉アミドアリル化反応の開発
仙石哲也，安瀬航，水谷優太，依田秀実，第52回中部化学関係学協会支部連合秋季大会，2021. 10. 31. オンライン
(243) 抗マラリア活性Spirocollequin類のスピロイソインドリノン骨格の構築検討
仙石哲也，市川景太，市原奨之，依田秀実，第52回中部化学関係学協会支部連合秋季大会，2021. 10. 31. オンライン
日本化学会第101春季年会
2021年3月19–22日の日本化学会第101春季年会で、下記のポスター発表を行いました。
(242) アミドアリルボロン酸エステルによる低環境負荷型触媒的不斉マイケル反応の開発
仙石哲也，梶原拓人，稲葉真理，浅野佑馬，依田秀実，日本化学会第101春季年会，2021. 3. 20. オンライン
(241) アミドアリル化反応を利用する新規なラクタム構築法の開発
仙石哲也，高野亜也加，依田秀実，日本化学会第101春季年会，2021. 3. 20. オンライン
(240) 水を溶媒とするイミン誘導体への不斉アミドアリル化反応の開発
仙石哲也，和田光生，安瀬航，依田秀実，日本化学会第101春季年会，2021. 3. 20. オンライン
(239) スルホニル基を用いる金属フリーな可視光駆動Giese 型反応の開発
仙石哲也，小川大智，岩間春香，依田秀実，日本化学会第101春季年会，2021. 3. 20. オンライン
牧野君、飯島さんの論文がBeilsteinJOC誌に掲載決定！
(95) Bifurcated synthesis of methylene-lactone- and methylene-lactam-fused spirolactams via electrophilic amide allylation of γ-phenylthio-functionalized γ-lactams
Tetsuya Sengoku, Koki Makino, Ayumi Iijima, Toshiyasu Inuzuka and Hidemi Yoda
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2020, 16, 2769–2775. (DOI: 10.3762/bjoc.16.227)
New synthetic methods for spirolactams bearing an α-methylene-γ-butyrolactone or its analogous methylene-lactam have been developed.
三好さん、津田さんの論文がTetrahedron誌に掲載決定！
(94) Development of new catalytic enantioselective formation of methylenelactam-based N,O-spirocyclic compounds via ring opening-asymmetric reclosure of hydroxylactams
Tetsuya Sengoku, Ayako Miyoshi, Tamaki Tsuda, Toshiyasu Inuzuka, Masami Sakamoto, Masaki Takahashi and Hidemi Yoda
Tetrahedron, 2020, 76, 131252. (DOI: 10.1016/j.tet.2020.131252)
Hydroxylactams prepared from N-carbonyl phthalimides and β-amido functionalized allylboronates underwent ring opening-asymmetric reclosure in the presence of catalytic amounts of MgBr2 and a chiral aminophenol to afford the corresponding N,O-spirocyclic compounds in excellent yields and high enantioselectivities.
