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第69回 日本薬学会東海支部大会に参加しました！

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ひさびさに。

2023年7月8日土曜日に名古屋大学東山キャンパスで開催された第69回 日本薬学会東海支部大会にて、学生４名が研究発表しました。

発表前のリラックス（緊張？）した様子

引率は同じグループの佐藤浩平先生にお願いし、私はRICT2023からの帰国の機内（今も時差ぼけ・体調不良継続中）。発表について、ご指摘・ご質問ありがとうごいました！今後ともご指導よろしくお願いします！

AIMECS in ソウルに参加しました！

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韓国ソウルで開催されたAIMECS2023にて、学生３名が研究発表しました。
私は学生実験と翌週のRICT2023のため参加できず、引率は同じグループの佐藤浩平先生（＜いつもありがとうございます）。

会場の様子１ 会場の様子2 会場の様子3

初の海外でのポスター発表で、とても緊張したと思います。慌ただしいスケジュールのなか、３人とも頑張ってポスター発表してくれました！発表について、ご指摘・ご質問ありがとうごいました！今後ともご指導よろしくお願いします！

発表風景1 発表風景２ 発表準備風景

 

次世代シンポに参加しました

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2023年5月26日〜27日に愛知学院大学楠本キャンパスで開催された第21回次世代を担う有機化学シンポジウムにて、田中晶子さん（PD）と田口佳紀くん（D1）が研究発表しました。

コロナ渦ということもあり、田中さんは人生初の対面での口頭発表、そして学会の１発目。発表に向けて、佐藤先生（元・指導教員）にも協力してもらい準備を進めて、本番に臨みました。

田口くんはポスター発表。これまでの次世代では口頭発表のみでしたが、今回から新たにポスター発表が追加されました。

（おまけ）田口くんが優秀ディスカッション賞を受賞しました！

今後も研究室一同、優れた研究を追求し、薬学に貢献してまいります。今後ともどうぞよろしくお願いします！

飯尾智裕 (M1), 榊原あい (B4) が日本薬学会第143年会にて学生優秀発表賞を受賞しました！

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この度、当研究室の飯尾智裕 (M1/現M2)、榊原あい (B4/現M1) が２０２３年３月２５日から２８日に北海道で行われた日本薬学会第１４３年会でポスター発表を行い、その優れた発表内容が評価され、それぞれ学生優秀発表賞を受賞しました。

受賞した発表題目および学生は以下の通りです。

ペプチド触媒系を用いたクロロアルケンジペプチドイソスターの水素結合特性評価
○飯尾 智裕1、藤本 准子2、外山 大地1、佐藤 浩平1,2、間瀬 暢之1,2、鳴海 哲夫1,2 (1. 静岡大院総合、2. 静岡大工)

Phe-Phe型フルオロアルケンジペプチドイソスターを導入したアミロイドペプチドミミックの創製
○榊原 あい1、飯尾 智裕2、佐藤 浩平1,2、間瀬 暢之1,2、鳴海 哲夫1,2 (1. 静岡大工、2. 静岡大院総合)


今後も、研究室一同、優れた研究を追求し、学術界に貢献してまいります。受賞した学生の皆さん、おめでとうございます！今後の活躍にも期待しています。

卒業式でした

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卒業式でした。博士課程 が1名、修士が3名＋1名（うち2名は進学）、学士が4名 (3名は進学) + ポスドク (撮影者) が各々の目的地へと羽ばたきます。

Congratulations!

研究室旅行でした

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京都へ研究室旅行へ行きました。新しく配属された3年生はもちろん、他大学の先生、企業の先輩も参加で在籍メンバーを含め20名以上で気分転換してきました。

ご参加いただいた皆様、楽しいひと時をありがとうございました！

Design, synthesis, and bio-evaluation of novel triterpenoid derivatives as anti-HIV-1 compounds

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Design, synthesis, and bio-evaluation of novel triterpenoid derivatives as anti-HIV-1 compounds

Reon Takeuchi, Kasumi Ogihara, Junko Fujimoto, Kohei Sato, Nobuyuki Mase, Kazuhisa Yoshimura, Shigeyoshi Harada, Tetsuo Narumi

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters  2022, 69, 128768.

https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.128768

Two betulinic acid derivatives, RPR103611 (2) and IC9564 (3) were previously reported to be potent HIV-1 entry inhibitors. In this current study, a SAR study of the triterpenoid moiety of 2 and 3 has been performed and an oleanolic acid derivative (4) was identified as a novel HIV-1 entry inhibitor. In addition, the combination of 4 with several-type of HIV-1 neutralizing antibodies provided significant synergistic effects. The synthetic utility of the C=C double bond in the C-ring of 4 was also demonstrated to develop the 12-keto-type oleanolic acid derivative (5) as a potent anti-HIV compound. This simple transformation led to a significantly increased anti-HIV activity and a reduced cytotoxicity of the compound.